Meiji Seikaファルマ株式会社（品質保証）

1. 製造所監査
・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施
・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告

2. 品質情報
・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価
・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価

3. 委託先製造所の評価
・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４−１６）

年収 600万〜900万円

• 賞与: 年2回(6月、12月支給)※管理職の場合は年俸制
• 昇格、昇給:年1回(4月)

•本社 9:00 〜 17:40 研究所 8:30〜17:10 休憩1時間 • フレックスタイム制(コアタイム有)
•残業: 20〜30時間程度/月

• 年間125日
土曜、日曜、祝日、年末年始 など　※事業所によって異なる
年次有給、慶弔、育児、介護、リフレッシュ など

社宅貸与、住宅支援、従業員持株制度、慶弔贈与、出産祝い金、全国各地に契約保養施設 など

・GQP業務経験3年以上
・製造所監査経験
・大学卒
・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため）

明治グループの医薬品メーカーとして、医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。
昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディングカンパニーで、医療用医薬品のほか、農業用製品、動物用医薬品も取り扱うスペシャリティ&ジェネリックファルマです。
新薬開発だけでなく、バイオ医薬品や高品質なジェネリック医薬品を国内外に提供し、幅広い疾患領域における薬物治療の進歩、薬剤費の適正化、医薬のアクセス向上に貢献します。
新たな未来を見据え、これまでのキャリアやポテンシャルを生かして未来のMeiji Seikaファルマ株式会社を共に創るキャリアの皆さんを募集しています。